Una ricerca inquietante collega il vaccino Covid al Parkinson

Dr. Sherri Tenpenny – 4 Ottobre 2022 (traduzione automatica)

Una ricerca inquietante collega il vaccino COVID al Parkinson (theepochtimes.com)

 

L’elenco delle complicanze, delle condizioni e delle malattie derivanti dai vaccini anti-Covid è quasi infinito e può colpire qualsiasi sistema di organi nel corpo. Pfizer lo sapeva. Ecco il loro documento.

Le ultime 8 pagine elencano più di 1100 gravi effetti collaterali e malattie potenzialmente letali che Pfizer sapeva sarebbero accadute fin dallla prima vaccinazione. Abbiamo pubblicato un articolo su The Tenpenny Reports a riguardo: Tutti sapevano.

Danno neurologico

Questo studio pubblicato da Philip Oldfield nel gennaio 2022, apre gli occhi. Ecco la descrizione, modificata leggermente per maggior chiarezza:

“Questa mini-revisione si concentra sui meccanismi di come SARS-CoV-2 colpisce il cervello, con particolare attenzione al ruolo della proteina spike nei pazienti con sintomi neurologici.

“A seguito dell’infezione, i pazienti con una storia di complicanze neurologiche possono essere a più alto rischio di sviluppare condizioni neurologiche a lungo termine associate al prione alfa-sinucleina, come il morbo di Parkinson e la demenza a corpi di Lewy.

“Sono state pubblicate prove convincenti per indicare che la proteina spike, che deriva da SARS-CoV-2 e generata dai vaccini, non solo è in grado di attraversare la barriera emato-encefalica, ma può causare infiammazione e / o coaguli di sangue nel cervello.

“Di conseguenza, se l’espressione indotta dal vaccino delle proteine spike non fosse limitata al sito di iniezione e drenaggio dei linfonodi, c’è il potenziale di implicazioni a lungo termine dopo l’inoculazione che possono essere identiche alle complicanze neurologiche osservate nei pazienti che sono stati infettati da SARS-CoV-2”.

È importante ricordare, ora sappiamo che le proteine spike non rimangono localizzate nel braccio.

Approfondiamo questo articolo, iniziando con alcune definizioni:

Alfa-sinucleina: Questi sono i componenti principali dei corpi di Lewy, che sono caratteristici del morbo di Parkinson e della demenza a corpi di Lewy. Ci sono molte speculazioni su quale possa essere la funzione primaria dell’alfa-sinucleina in condizioni di salute. Tuttavia, l’accumulo di questa proteina quando si è piegata in modo anomalo sembra essere centrale per la neurodegenerazione. Poiché il colpevole della malattia cronica è stato ampiamente descritto come la proteina spike, uno studio del 2021 sulle scimmie ha fornito prove convincenti che la proteina spike associata a SARS-CoV2 è responsabile della formazione del corpo di Lewy.

Morbo di Parkinson: Una malattia degenerativa a lungo termine del sistema nervoso centrale, che colpisce il sistema motorio. I primi segni più evidenti sono tremore a riposo, rigidità, lentezza dei movimenti e difficoltà a camminare.

Demenza da corpi di Lewy: Questo tipo di demenza è associato a difficoltà a pensare, movimento rallentato insieme a cambiamenti nel comportamento e nell’umore. La demenza a corpi di Lewy è una delle cause più comuni di demenza, che colpisce più di 1 milione di individui negli Stati Uniti e altri milioni in tutto il mondo.

Sia il morbo di Parkinson che la demenza a corpi di Lewy sono caratterizzati da gruppi di proteine alfa-sinucleina mal ripiegate nel cervello. Le due malattie insieme sono la seconda causa più comune di demenza neurodegenerativa, superata solo dal morbo di Alzheimer.

L’articolo di Oldfield continua dicendo:

“… molti dei gravi sintomi neurologici associati a COVID-19 sono dovuti a ipossia, tempeste di citochine e coaguli di sangue, che contribuiscono a danneggiare i neuroni nel cervello. Alcuni dei sintomi della lesione cerebrale includono perdita dell’olfatto e del gusto (anosmia), forti mal di testa, affaticamento debilitante, difficoltà a pensare chiaramente (nebbia cerebrale), convulsioni, ictus e vari gradi di paralisi.

Sappiamo che questi sintomi possono essere attribuiti alla proteina spike, che può entrare nel cervello da due ingressi primari:

  • Attraverso la vascolarizzazione: tutti i vasi sanguigni nel cervello hanno recettori ACE2. La proteina spike si lega a questo recettore, che essenzialmente “apre la porta” e consente alla proteina spike di entrare. Una volta all’interno della cellula, le proteine spike promuovono e contribuiscono ai micro-trombi, portando a piccoli e grandi coaguli di sangue.
  • Danneggiando direttamente la barriera emato-encefalica: La barriera emato-encefalica (BBB) fa parte della microvascolarizzazione del sistema nervoso centrale. Le giunzioni strette in questi vasi sanguigni specializzati controllano ciò che è permesso di passare dalla circolazione generale al cervello. La BBB protegge il sistema nervoso centrale da tossine, agenti patogeni e altre molecole pro-infiammatorie. Le proteine Spike testate in vitro hanno causato cambiamenti significativi alle proprietà della BBB con perdita di integrità della barriera. Quando la BBB è destabilizzata, la proteina spike – e molte altre sostanze distruttive – possono passare liberamente nel cervello, portando alle complicazioni neurologiche osservate sia in coloro che hanno sperimentato l’infezione che in coloro che hanno ricevuto un vaccino COVID.

Uno studio separato sui topi ha dimostrato che le proteine spike (S1) marcate con iodio (I-S1) hanno attraversato la BBB molto rapidamente. Infatti, oltre il 50% delle proteine I-S1 ha attraversato la parete capillare ed è entrato nel cervello e negli spazi del liquido interstiziale entro 30 minuti dall’iniezione endovenosa. La proteina spike è stata assorbita da tutte le 11 aree del cervello che sono state testate, il che potrebbe spiegare l’ampia varietà di diversi sintomi neurologici che si osservano clinicamente.

Questo articolo, “Circulating SARS-CoV-2 Vaccine Antigen Detected in the Plasma of mRNA-1273 Vaccine Recipients” espone chiaramente la ramificazione dei colpi COVID sul tessuto cerebrale:

“Questi dati mostrano che la produzione di antigene S1 dopo la vaccinazione iniziale può essere rilevata entro il primo giorno ed è presente oltre il sito di iniezione e i linfonodi regionali associati”.

“È stato osservato che la subunità S1 della proteina spike era rilevabile nella circolazione sistemica fino a circa due settimane dopo l’iniezione in undici operatori sanitari su tredici. Sebbene la concentrazione della subunità S1 fosse bassa, questo studio fornisce la prova del principio che le proteine spike possono entrare in circolazione dopo l’inoculazione.

Può essere più chiaro che la patologia osservata dopo la vaccinazione proviene dalle proteine spike prodotte dall’mRNA, tecnologia di modificazione genica che è arrivata attraverso quell’ago?

Coloro che hanno ricevuto il vaccino e hanno sperimentato effetti collaterali immediati saranno a maggior rischio di malattia di Parkinson o demenza a corpi di Lewy tra 10 o 20 anni? La disfunzione cerebrale sta già iniziando ad apparire?

[…] In realtà, sono passati meno di due anni. Siamo nel bel mezzo di un grande esperimento e i risultati finali non saranno noti per molti anni.

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Dr. Sherri Tenpenny è un medico osteopatico certificato. È la fondatrice del Tenpenny Integrative Medical Center, del Tenpenny Health Restoration Center, LLC, delle cliniche mediche situate vicino a Cleveland, Ohio e di diverse attività educative online che possono essere trovate su DrTenpenny.com Scrive due Substack a settimana. Il primo, EyeOnTheEvidence sono pezzi educativi per aiutare il grande pubblico a comprendere concetti medici complessi. I secondi, usciti la domenica, sono pezzi di ispirazione OnWalkingWithGod .

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